Tergantung pada perbedaan dalam penentuan sinergi dan melilit, ada banyak mode pengukuran ELISA otomatis, seperti metode langsung, metode tidak langsung, metode sambungan roti lapis ganda (langsung, tidak langsung), metode penghambat kompetitif (langsung, roti lapis, dll.), metode pengambilan, dll. Di laboratories klinis, Mode pengukuran ELISA yang umum digunakan termasuk metode sandwich Perpanjangan ganda, metode tidak langsung, metode sandwich anti gen ganda, metode penghambat kompetitif dan metode pengambilan.
Dalam penentuan estrogen, mode yang paling umum digunakan untuk penentuan molekul protein estrogen adalah metode sandwich hallowen ganda. Untuk molekul-molekul kecil hanya dengan epitope tunggal, metode penghambat kompetitif yang digunakan; Penentuan sensitivitas biasanya menggunakan metode tidak langsung, metode sandwich antigen ganda, metode pemblokiran yang kompetitif dan metode pengambilan.
1. Metode roti lapis serbuk ganda untuk ELISA workstation
Untuk protein macromolekul yang mengandung banyak epitopi,ELISA workstationMenggunakan metode roti lapis Perpanjangan ganda untuk menentukan cukup sederhana. Perangkat komersial yang ada untuk mengukur stimulan protein pada dasarnya semuanya mengadopsi mode pengukuran ini.
Kit ELISA otomatis penuh pertama untuk deteksi sandwich sensitivitas ganda semuanya mengadopsi metode dua langkah. Kemudian, untuk mempersingkat waktu deteksi dan menyederhanakan langkah-langkah operasi, produsen reagen secara bertahap meluncurkan "satu langkah"Kit tes medis.
Saat ini, di laboratorium klinis kami, penentuan estrogen molekul seperti HBsAg, alpha-fetoprotein (α-fetoprotein, α FP), estrogen prostat spesifik (AO), spidol seri CA, hCG dan hormon, dll. Pada dasarnya menggunakan metode satu langkah. Dibandingkan dengan metode dua langkah, metode satu langkah mudah dioperasikan, tetapi memiliki kekurangannya yang melekat. Jika tidak ditangani dengan baik, hasil imunoasay sandwich pembasmi ganda akan menjadi hasil kuantitatif yang palsu atau rendah karena adanya efek kait.
2. Uji hukum Kompetitif stasiun kerja ELISA
Molekul kecil haptens seperti digoxin, theophylline dan obat lain dan hormon seperti T3, T4, dan testosterone mungkin hanya memiliki satu epitope. Atau karena molekul terlalu kecil, setelah mengikatnya untuk satu perpanjangan, itu tidak dapat mentautkannya ke perpanjangan lainnya karena steric hindrance, jadi metode perpanjangan sandwich ganda tidak dapat digunakan untuk pengukuran. ELISA workstation hanya dapat menggunakan metode penghambat kompetitif.
Dalam mode uji ini, kombinasi dari molekul kecil dan enzim perlu diperoleh. Penyiapan konjugasi enzim molekul kecil tidak sekuat itu dari konjugasi enzim postur, dan pemurnian juga cukup sulit. Perbedaan berat molekul antara enzim ikatan molekul kecil dan enzim bebas kecil, dan sulit untuk dipisahkan menggunakan metode saringan molekul umum. Oleh karena itu, beberapa orang mencoba untuk membangun sebuah algoritme roti lapis ganda untuk penentuan molekul kecil berdasarkan sintesis di atau molekul kecil multiwaktu. Sensitivitas dan kekhususan dari penentuan telah ditingkatkan.
3. Metode tidak langsung dari penentuan kewajiban dalam ELISA workstation
Mengukur kejenuhan yang diproduksi oleh tubuh terhadap diagnosa anti bakteri dari penyakit menular, dan hal tersebut sama berlaku untukKit tes perpanjangan. Sebelum sulit untuk mendapatkan kemurnian tinggi dan estrogen yang ditentukan dengan baik, atau ketika estrogen lebih rumit, metode tidak langsung tersebut umumnya digunakan.
Saat ini, barang uji klinis yang umum digunakan dari algoritme virus hepatitis C (anti-hcv) adalah semuanya metode tidak langsung, dan metode tidak langsung digunakan untuk mendeteksi algoritme. Berbicara secara ketat, hanya kelas IgG yang diukur, dan kelas IgM dan IgA tidak terlibat. Ini ditentukan oleh keterkaitan sekunder berlabel enzim. Saat ini, beberapa Kit deteksi ig. pelet tertentu mengadopsi metode tidak langsung.
4. Metode Double antigen sandwich dari ELISA workstation
Sensitivitas yang diukur oleh metode sandwich antigen ganda mencakup semua jenis sambungan spesifik, dan tidak mengganggu IgG non-spesifik. Oleh karena itu, sensitivitas dan kekhususan metode sandwich antigen ganda untuk mendeteksi sensitivitas lebih tinggi dari metode tidak langsung. Saat ini, untuk meningkatkan sensitivitas penentu karburator, kit dari stasiun kerja ELISA pada dasarnya mengadopsi metode sandwich double-antigen, kecuali anti-hcv lebih rumit karena anti-gen nya.
5. Hukum kompetisi ELISA workstation
Penentuan sikap umumnya tidak menggunakan metode kompetisi. Ketika kotoran di anogen sulit untuk menghilangkan atau kecocokan mengikat antifen tidak stabil, ELISA workstation dapat menggunakan mode ini untuk menentukan sensitivitas. Contoh yang paling umum adalah penentuan butiran virus hepatitis B (HBcAb) dan perpanjangan virus hepatitis B e (HBeAb).
Email kami: